翰思艾泰在美国血液协会2024年会发表报告

2024年12月7日。翰思艾泰于12月7-10日在美国圣迪亚哥举办的美国血液协会 2024年会（2024 American Society of Hematology Annual Meeting）发表墙报报告 (poster presentations):A PHASE IB CLINICAL TRIAL INVESTIGATING THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF HX009，A NOVEL BsAb DUAL TARGETING PD-1XCD47，IN PATIENTS WITH EBV+ NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL).

HX009是翰思艾泰独立开发的一款临床阶段的抗PD-1和CD47双功能大分子癌症免疫治疗的研究性新药, 在澳洲和中国开展并已成功完成两项实体瘤及一项淋巴瘤的临床I期单药剂量爬坡试验。单药数据显示了良好的安全及耐受性，并且在多种（包括淋巴瘤）适应症上观察到单药的抗肿瘤疗效。现有数据支持进入临床II期及联合用药试验。目前公司正在开展多种临床适应症的临床II期多中心试验。此次墙报展示报告了目前正在进行的IB期淋巴瘤项目的EBV+ NHL亚组数据。HX009 单药剂量10mg/kg Q2W安全性良好。在14例难治复发EBV+ NHL中初步疗效评定显示3例PR及4例SD。