翰思艾泰在2024美国癌症年会（AACR)展示三项转化医学成果

1.Preclinical pharmacology modeling (pharmacokinetics/efficacy) of narazaciclib (HX301 or ON123300) to predict its clinical effective dose （Poster #: 7161，April，10th

2.Genomic profiling of leukemic cell lines, responders vs. non-responders to Narazaciclib (HX301 or ON123300), a novel kinase inhibitor with activity against CSF1R and FLT3 （Poster #: 2262, April，8）

3.Immunohistochemistry (IHC) to assess tumor cell-associated OX40 expression in lymphoma PDXs （Poster #: 1027, April，7）

Narazaciclib（HX301）, 是翰思艾泰与Traws Pharma, Inc.（原OncoNova，Inc.）共同研发的一款临床阶段的激酶小分子抑制剂的研究性新药。第1篇墙报报道了HX301的临床前药理药代动力学建模来预测临床有效剂量。第2篇墙报通过对Narazaciclib在体外白血病细胞系生长的反应者与无反应者进行基因组分析探索可预测性的生物标记物。

HX009是翰思艾泰独自开发的一款临床阶段的抗PD1和CD47双功能大分子癌症免疫治疗的研究性新药，DLBCL-PDX研究（PDX trial）显示了OX40作为潜在生物标记物的可能。第3篇墙报详细阐述了以免疫组织化学 (IHC)方法来评估淋巴瘤中肿瘤细胞相关的该生物标记物的表达。

翰思艾泰总裁/CSO李其翔博士（Dr. Henry Li）参加了今年的年会并谈道：“翰思艾泰致力于通过强化转化医学研究以加速临床管线的开发。公司在今年AACR的报告反映了我们在转化医学研究方面的努力。我们希望尽快推进两个临床项目以造福患者“。

翰思艾泰是一家临床阶段创新药开发的生物医药公司，专注于自主研发和生产精准的肿瘤免疫创新型抗体，ADC及小分子新药。公司主要科研和管理团队具有多年在跨国公司从事欧美新药的研究开发、产业化实施和管理经验。翰思在杭州、武汉、上海及澳大利亚建立了从抗体发现到临床研究的管理团队，并搭建了拥有全球专利的高亲和力, 长半衰期的抗体筛选创新技术平台，并建立了聚焦肿瘤免疫疾病的自主创新药物产品管线及国际合作项目，包括多个进入临床二期新药。