翰思专利新药注射液淋巴瘤适应症II期临床试验项目首家中心在武汉大学中南医院启动

2021年12月1日,由中国医学科学院肿瘤医院石远凯院长牵头,杭州翰思生物医药有限公司自主研发的HX009-II-02（CD47/PD1）双功能抗体注射液淋巴瘤适应症II期临床试验项目,首家中心在武汉大学中南医院血液内科正式启动。

本次启动会由武汉大学中南医院I期临床负责人吴建元老师主持，血液内科主任周芙玲教授致辞，翰思生物临床负责人介绍了HX009（CD47/PD1）研发背景、I期临床试验结果和II期方案介绍，血液内科PI左学兰主任主持方案操作讨论，翰思生物临床负责人代表翰思生物感谢中南医院、试验机构、临床研究室、血液内科及辅助科室的大力支持。

HX009-II-02项目在该院立项到启动仅40天，这充分体现了武汉大学中南医院对翰思生物新药研发的支持和信任， HX009-II-02（CD47/PD1）II临床试验项目启动圆满成功，入组当天就开始安排受试者筛选。