2025年1月3日，中国武汉：翰思艾泰，一家创新型生物技术公司致力于开发下一代免疫疗法以应对未满足医疗需求疾病的挑战，宣布其在研新药HX044于2024年12月30日在澳大利亚开展的针对晚期实体瘤患者的I 期临床试验完成首例患者给药。（HX044-I-01：一项I/IIa期、评估 HX044在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初始疗效的首次人体试验(NCT06649708)。
HX044 是翰思艾泰自主研发的创新型双特异性抗体。该产品为同类首创药物，被认为是下一代免疫检查点抑制剂，旨在治疗多种恶性肿瘤，包括 PD-1 耐药实体瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、肾细胞癌和胃肠道癌症。HX044 代表了新一代 CTLA-4 免疫疗法，它扩大了治疗窗口，优化了安全性，增强了抗肿瘤免疫反应，展示了 CTLA-4 免疫疗法的潜在突破。
翰思艾泰董事长张发明博士表示,“我们很高兴看到第一位患者进入临床研究，HX044是我们产品管线中的一个重要在研药物，其 I 期临床试验完成首例患者给药是一个重要的发展里程碑。这一成就证明了我们强大的药物研发和临床开发能力，反映了我们致力于未满足临床需求的承诺。我们将努力推动这个项目向前发展”。翰思艾泰CEO/CSO李其翔博士也谈到，”HX044是公司从分子设计开始完全自主研发的新一代CTLA-4双特异性抗体，通过有效的顺式结合机制，增强肿瘤微环境中Treg的抑制，在临床前模型中对PD-1耐药的“冷肿瘤”也表现出很强的疗效，显示出卓越的治疗潜力”。
翰思艾泰生物制药有限公司是一家致力于结构生物学、转化医学和临床开发的创新型生物技术公司。公司致力于开发新一代免疫疗法，为全球患者提供负担得起、安全有效的医疗解决方案，应对重大疾病的挑战。秉承创新驱动的使命和愿景，翰思艾泰专注于发现、开发和商业化针对癌症和自身免疫性疾病的 First-in-Class 和 Best-in-Class 疗法。该公司致力于满足全球尚未满足的医疗需求，推进疾病预防、控制和最终消除，并为全球健康计划做出贡献
